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Auditmanagement nach ISO 19011:2018 effizient planen, durchführen und auswerten (Webinar | Online)

11. November 2025 Webinar

In unserem kostenfreien Webinar zeigen wir Ihnen, wie Sie Audits effizient planen, durchführen und auswerten. Das Modul HiScout Auditmanagement unterstützt Sie dabei, Schwachstellen frühzeitig zu erkennen, Prozesse zu optimieren und alle Normanforderungen sicher abzudecken – unabhängig von Branche, Größe oder Managementsystem. Ihre Vorteile auf einen Blick: Praxisnahe Umsetzung nach ISO 19011:2018 Risikobasierter Auditansatz zur proaktiven Schwachstellenidentifikation Smarte Planung, strukturierte Durchführung und lückenlose Nachbereitung Zentralisierte Datenbasis für maximale Effizienz Vollständige Dokumentation und Qualitätssicherung Für wen ist das Webinar? Qualitätsmanager:innen und Auditor:innenWeiterlesen

DT Audit – Änderungen in Ihren Datenbanken jederzeit im Blick! (Webinar | Online)

24. Oktober 2025 Webinar

Kennen Sie das Problem?In vielen Unternehmen fehlt die transparente Nachverfolgung von Datenänderungen – wer hat wann was geändert? Ob versehentlich oder bewusst: Ohne passende Lösung wird die Ursachenanalyse schnell zur Herausforderung. Unsere Antwort darauf:In unserem kostenfreien Webinar stellen wir Ihnen DT Audit, die moderne webbasierte Lösung zur lückenlosen Erfassung und Analyse von Datenänderungen, vor. Erfahren Sie, wie Sie Änderungen in Ihren Datenbanken effizient nachvollziehen, analysieren und verwalten können – alles über eine intuitive Weboberfläche. 🗓 11. November 2025 | ⏰Weiterlesen

Optimieren Sie Ihre Datenbanküberwachung mit DT Audit! (Webinar | Online)

24. September 2024 Webinar

Effiziente Datenverfolgung leicht gemacht – So behalten Sie den Überblick über alle Änderungen Sind Sie es leid, mühsam nachzuvollziehen, welche Änderungen in Ihren Datenbanken vorgenommen wurden? Mit unserer DT Audit Lösung haben Sie jede Änderung im Blick – einfach, effizient und webbasiert!In unserem kommenden Webinar zeigen wir Ihnen, wie Sie INSERT-, UPDATE- und DELETE-Vorgänge problemlos überwachen und analysieren können, ohne dabei auf komplexe Abfragen zurückgreifen zu müssen. Was Sie erwartet:Überblick über die DT Audit Lösung und ihre ArchitekturEinfache Anbindung vonWeiterlesen

Centric Kundentag 2024 (Konferenz | München)

19. August 2024 Konferenz

Das Team von Centric in Deutschland lädt Sie herzlich zum diesjährigen Kundentag nach München ein – in eine zauberhafte Location, die zum Staunen anregt. Jetzt zum Kundentag anmelden Die Welt entwickelt sich rasant weiter — HR-Experten brauchen Mut, Inspiration, gute Ideen und natürlich die richtige Basis für die HR-Digitalisierung, um die anstehenden Aufgaben zu meistern. Auf dem Centric Kundentag 2024 erhalten unsere Kunden technologische Einblicke und die Möglichkeit, sich untereinander auszutauschen. Sie erfahren nicht nur aus erster Hand alles WissenswerteWeiterlesen

Planung und Durchführung interner Audits und Revisionen mit der GAP View APP (Webinar | Online)

4. Juni 2024 Webinar

Die Audit Management Software GAP View wurde speziell für die kontinuierliche Überprüfung der Informationssicherheit und des Datenschutzes entwickelt. Sie berücksichtigt die Anforderungen an die Auditierung der wichtigsten nationalen und internationalen IT-Sicherheitsstandards und -Richtlinien. Lernen Sie die GAP View APP im Web Seminar kennen und erfahren Sie welche Unterstützung die APP Ihnen bieten kann:   Normkonforme Organisation von langfristigen Auditprogramm(en) Verwaltung der am Auditprogramm beteiligten Auditoren, Themenexperten und Mitarbeiter (Stammdaten) Erstellung und/oder Import von Fragenkatalogen für Audits Definition der einzelnen Audits (Zeitrahmen,Weiterlesen

Partner-Webinar Audits (Webinar | Online)

4. Januar 2024 Webinar

Bei der Vorbereitung auf Audits zählt jedes Detail. Unsere Partnerin Frau Angelika Melson teilt ihr Wissen um die perfekte Audit-Planung. Abschließend werfen wir einen Blick in unser Audit-Modul – für eine nahtlose Integration in Ihr QMS. Eventdatum: Donnerstag, 21. März 2024 10:00 – 11:00 Eventort: Online Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung: Roxtra GmbHSchillerstraße 2173033 GöppingenTelefon: +49 (7161) 50570-0http://www.roxtra.com Weiterführende Links Zum Event Originalinserat von Roxtra GmbH Alle Events von Roxtra GmbH Für das oben stehende Event ist allein der jeweilsWeiterlesen

Web Seminar: Umsetzung IDW PS 340 n.F. im Risikomanagement – Rückblick (Webinar | Online)

13. Dezember 2023 Webinar

In unserem Web Seminar betrachten wir die Herausforderungen bei der Pflichterfüllung geben Ihnen einen praktischen Einblick in die Umsetzung im Rahmen eines Anwenderberichts. Donnerstag, 14. Dezember 2023 | 10.00-11.00 Uhr AGENDA 1. Vorstellung der Aareon AG, Mainz2. Ausgangssituation WP-Feststellungen aus dem freiwilligen Audit 20213. Roll-out und Timeline mit Meilensteinen4. Software-Genehmigungsprozess5. Einrichtung des Tools6. Fortschreibung und Abarbeitung der OP-Liste7. Parallel Diskussion zur Ermittlung des Risikodeckungspotentials und der Risikotragfähigkeit8. Parallel Erarbeitung eines Konzepts zur Maßnahmenverrechnung9. Schulung der Risikoverantwortlichen im Zuge des Durchlaufs Q4Weiterlesen

IT-Assets und Lizenzen einfach managen: Kostenloses Webinar am 1.12. (Webinar | Online)

21. November 2023 Webinar

Der kurze Weg zu voller Transparenz In wenigen Wochen ist Weihnachten und die Zeit bis zum Jahresende mehr als überschaubar. Deutlich weniger übersichtlich ist da schon die Menge an IT-Equipment und Software. Das liegt zum einen an der Menge an Assets, zum anderen daran, dass sich der Bestand ständig ändert. Laptops, Tablets, PCs, Smartphones, Server, SNMP-basierte Geräte, Hypervisors und noch mehr IT-Komponenten. Und dazu noch alle Programme und Progrämmchen… Hätten Sie gerne jeden Tag eine aktuelle Liste aller Assets undWeiterlesen

Kostenfreies Webinar: Sichere Medizinprodukte mithilfe von ERP-Software (Webinar | Online)

17. November 2023 Webinar

Die Medizintechnikbranche unterliegt strengen regulatorischen Vorschriften wie z.B. dem Medizinproduktegesetz, MDR/IVDR sowie den FDA-Richtlinien. Entsprechend sind die Prozesse der Herstellung und des Vertriebs sicherer Medizinprodukte äußerst anspruchsvoll und erfordern eine durchweg nachvollziehbare, präzise und systematische Vorgehensweise.  Folgende Anforderungen spielen dabei eine zentrale Rolle:   Einhaltung und Überwachung von regulatorischen Anforderungen: Dies umfasst die Prozess-Dokumentation, die Nachvollziehbarkeit und Risikobewertung von Änderungen sowie die Generierung von Audit Trails inkl. unterstützendem Audit-Manager. Durchgängiges Qualitätsmanagement und Rückverfolgbarkeit über den gesamten Lebenszyklus eines Medizinprodukts: VonWeiterlesen

Kostenfreies Webinar: Zertifikatsverwaltung mit der GUS-OS Suite (Webinar | Online)

7. November 2023 Webinar

Die Sicherstellung einer zyklischen Zertifikatsüberwachung wird in Audits regelmäßig abgefragt. Gerne möchten wir unseren Bestandskunden, die die GUS-OS Suite bereits im Einsatz haben, in Form eines kurzen Live-Webinars eine vielleicht noch unbekannte, lizensierungspflichtige Funktionalität vorstellen. Diese bietet Ihnen im Bereich der Zertifikatsverwaltung größtmögliche Sicherheit und jederzeit volle Transparenz. Das Feature-Bit „GUS-OS Zertifikatsverwaltung“ unterstützt die Möglichkeit sowohl Zertifizierungen von Businesspartnern (z.B. Lieferantenzertifizierungen) als auch eigene Zertifizierungen, die von Businesspartnern (z.B. Kunden) verlangt werden, im System zu hinterlegen, freizugeben und zu überwachen.Weiterlesen

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