Auditfähigkeit

EU AI Act in MedTech: KI-Software sicher umsetzen (Seminar | Online)

10. November 2026 Seminar

Warum sollten Sie dieses Seminar besuchen? KI-Funktionen in Medizinprodukten sind längst kein „Nice-to-have“ mehr – sie werden zur sicherheitsrelevanten Kernfunktion. Damit stehen Sie als Entwickler:in, Architekt:in oder Tech Lead vor neuen Fragen, die im Projektalltag sofort zählen: Wie stufen Sie Ihr KI-System korrekt ein – insbesondere als High-Risk im MedTech-Kontext? Welche Rollen, Pflichten und Haftungslogiken trifft Ihr Team (Provider/Deployer u. a.) – und ab wann? Wie machen Sie Ihre KI-Software audit- und inspektionsfähig, ohne in Dokumentations-Overhead zu versinken? Wie verbindenWeiterlesen

Projektmanagement in der Medizintechnik (Seminar | Ostfildern)

10. November 2026 Seminar

Entwicklungs- und Produktprojekte in der MedTech unterliegen besonderen regulatorischen Anforderungen. Neben Zeit, Kosten und Ressourcen müssen Dokumentationspflichten, Risikomanagement und MDR-Konformität berücksichtigt werden. Das Seminar verbindet pragmatisches Projektmanagement mit den regulatorischen Besonderheiten der MedTech. Die Teilnehmende lernen, wie Projekte effizient geplant und gesteuert werden können, ohne dabei Anforderungen aus MDR, ISO 13485 oder Risikomanagement zu vernachlässigen. Ziel der Weiterbildung Die Teilnehmenden: verstehen die Besonderheiten von Projekten in regulierten Umfeldern  lernen regulatorische Anforderungen systematisch in Projekte zu integrieren  kennen die Schnittstellen zwischenWeiterlesen

Erst- und Wiederholungsprüfungen an elektrischen Anlagen und ortsfesten elektrischen Betriebsmitteln (Seminar | Stuttgart)

3. November 2026 Seminar

Seminarkürzel: EWP Nutzen Das Seminar vermittelt das Wissen und die praktischen Fähigkeiten für Erst- und Wiederholungsprüfungen ortsfester elektrischer Anlagen und Betriebsmittel gemäß DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100. Die Teilnehmer lernen die rechtlichen Grundlagen, die Aufgaben prüfender Personen sowie die normgerechte Durchführung und Dokumentation der Prüfungen. Damit erfüllen sie ihre gesetzliche Weiterbildungspflicht und Unternehmen sichern eine rechtssichere und fachgerechte Umsetzung der Prüfpflichten. Seminarinhalt Rechtliche Grundlagen– Arbeitsschutzgesetz– Betriebssicherheitsverordnung, TRBS– VDE 0100-600 und VDE 0105-100 Voraussetzungen der prüfenden Personen:– Befähigte Person–Weiterlesen

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