Projektmanagement in der Medizintechnik (Seminar | Ostfildern)

Entwicklungs- und Produktprojekte in der MedTech unterliegen besonderen regulatorischen Anforderungen. Neben Zeit, Kosten und Ressourcen müssen Dokumentationspflichten, Risikomanagement und MDR-Konformität berücksichtigt werden. Das Seminar verbindet pragmatisches Projektmanagement mit den regulatorischen Besonderheiten der MedTech. Die Teilnehmende lernen, wie Projekte effizient geplant und gesteuert werden können, ohne dabei Anforderungen aus MDR, ISO 13485 oder Risikomanagement zu vernachlässigen. Ziel der Weiterbildung Die Teilnehmenden: verstehen die Besonderheiten von Projekten in regulierten Umfeldern  lernen regulatorische Anforderungen systematisch in Projekte zu integrieren  kennen die Schnittstellen zwischenWeiterlesen